医疗器械经营监督管理办法第二十八条具体内容有哪些?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十三条具体内容有哪些?
  

  医疗器械生产企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，省、自治区、食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械生产许可证》，并在网站上予以公布。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十一条具体内容有哪些?
  

  第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的，应当变更备案。备案凭证遗失的，医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

• 问医疗器械经营监督管理办法第33条具体内容有什么?
  

  医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业，可以不设从事技术培训和售后服务的部门，但应当有相应的管理人员。

相关法律短视频查看更多

• 1'24
  商标权的内容具体有哪些

  2,274人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,240人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,370人已观看

• 0'52
  刑事诉讼法第八十二条拘留多少天

  3,249人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  886人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  415人已浏览

• 
  二类医疗器械经营许可证办理条件

  1,161人已浏览

• 
  医疗器械经营法律法规有哪些

  1,397人已浏览