医疗器械经营监督管理办法第五十三条具体内容是什么?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第五十九条具体内容有什么?
  

  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十六条的规定予以处罚：(一)经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;(二)经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的;(三)食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十三条具体内容有什么?
  

  医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第六十三条具体内容有什么?
  

  互联网医疗器械经营有关管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定。

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