药品不良反应报告和监测管理办法第24条具体内容有哪些?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四条具体内容有哪些?
  

  国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第5条具体内容有哪些?
  

  国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第32条具体内容有哪些?
  

  药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施。卫生行政部门应当采取措施积极组织救治患者。

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