药品不良反应报告和监测管理办法第30条具体内容有哪些?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第一条具体内容有哪些?
  

  为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第5条具体内容有哪些?
  

  国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法有哪些内容
  

  国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价，每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告，发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。

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