医疗器械经营监督管理办法第五十二条有什么内容?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十四条包含些什么内容?
  

  《医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械经营许可证》。补发的《医疗器械经营许可证》编号和有效期限与原证一致。

• 问医疗器械生产监督管理办法第十五条什么内容?
  

  生产地址非文字性变更的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照本办法第十条的规定审核并开展现场核查，于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。医疗器械生产企业跨省、自治区、设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十八条具体内容有哪些?
  

  设区的市级食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营许可证》核发、延续、变更、补发、撤销、注销等许可档案和医疗器械经营备案信息档案。

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