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省级局在接到不合格医疗器械检验报告后,应依法组织调查,采取相应控制措施,防止不合格医疗器械继续销售和使用;对已公告为不合格的医疗器械应按照《...
中检所接到申诉后,应当在7个工作日内对申诉资料进行审查,并书面告知是否受理。...
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为加强医疗器械产品质量监督管理,规范医疗器械产品质量监督抽验工作,根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)及相关规章,制定本规定。关联法规:国务院行政法规(1)条
省级局组织的本行政区域内的医疗器械质量监督抽验工作可参照本规定执行。省级抽验计划应当在国家局抽验计划的基础上,结合本行政区域内监督管理的需要制定,同时报国家局备案。
中检所接到申诉后,应当在7个工作日内对申诉资料进行审查,并书面告知是否受理。
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