医疗器械生产监督管理办法第69条有哪些内容?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第60条具体内容有哪些?
  

  个人和组织发现医疗器械生产企业进行违法生产的活动，有权向食品药品监督管理部门举报，食品药品监督管理部门应当及时核实、处理。经查证属实的，应当按照有关规定给予奖励。

• 问医疗器械生产监督管理办法第68条具体内容有哪些?
  

  医疗器械生产企业未按规定向省、自治区、或者设区的市级食品药品监督管理部门提交本企业质量管理体系运行情况自查报告的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十四条有哪些内容?
  

  医疗器械生产企业不具备原生产许可条件或者与备案信息不符，且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械生产许可证》或者在第一类医疗器械生产备案信息中予以标注，并向社会公告。

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