医疗器械经营监督管理办法第42条规定如何?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第66条规定如何?
  

  食品药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力。

• 问医疗器械经营监督管理办法第六条如何规定的?
  

  食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果，公众可以查阅审批结果。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五条是如何规定的?
  

  国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。

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