相关问答
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:(一)复印件;(二)法定代表人、企业负...
登记事项变更的,医疗器械经营企业应当及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。...
大家都在问查看更多
为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的抽查检验。省级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。
国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
相关法律短视频查看更多
相关普法查看更多
872人已浏览
452人已浏览
386人已浏览
2,290人已浏览
网友热门关注
10963位在线律师最快3分钟内有回复
立即咨询