医疗器械召回管理办法(试行)第二十一条有什么规定?

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• 问医疗器械召回管理办法(试行)第五条是怎么规定的?
  

  医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第22条是如何规定的?
  

  医疗器械生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，并在召回完成后10日内向药品监督管理部门提交医疗器械召回总结报告。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第26条是怎样规定的?
  

  医疗器械生产企业收到责令召回通知书后，应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者，制定、提交召回计划，并组织实施。

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