医疗器械召回管理办法(试行)第三十条具体内容有什么?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第五条是怎么规定的?
  

  医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。

• 问医疗器械监督管理条例第七十四条具体内容是什么?
  

  违反本条例规定，县级以上人民政府食品药品监督管理部门或者其他有关部门不履行医疗器械监督管理职责或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，由监察机关或者任免机关对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、记过或者记大过的处分;造成严重后果的，给予降级、撤职或者开除的处分。

• 问医疗器械监督管理条例第二十八条具体内容是什么?
  

  委托生产医疗器械，由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医疗器械生产企业。委托方应当加强对受托方生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,368人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,940人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,189人已观看

• 1'24
  商标权的内容具体有哪些

  2,267人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械管理办法一

  518人已浏览

• 
  新婚姻法第三十九条的具体内容是什么

  1,490人已浏览

• 
  新婚姻法第三十九条第一款的具体内容是什么

  411人已浏览

• 
  劳动法第八十七条具体内容

  1,137人已浏览