医疗器械召回管理办法(试行)第33条具体内容有什么?

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• 问医疗器械召回管理办法(试行)第18条具体内容有什么?
  

  药品监督管理部门可以根据实际情况组织专家对医疗器械生产企业提交的召回计划进行评估，认为医疗器械生产企业所采取的措施不能有效消除缺陷的，应当要求医疗器械生产企业采取提高召回等级、扩大召回范围、缩短召回时间或者改变召回产品的处理方式等更为有效的措施。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第三十条具体内容有什么?
  

  医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定，拒绝召回医疗器械的，处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款;造成严重后果的，由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书，直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第十九条具体内容有什么?
  

  医疗器械生产企业对上报的召回计划进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。

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