医疗器械经营监督管理办法第六条内容是些什么?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二条什么内容?
  

  在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十六条有哪些内容?
  

  提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十六条
  

  食品药品监督管理部门组织监督检查，应当制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容以及整改期限，并实施跟踪检查。

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