医疗器械经营监督管理办法第九条是什么？

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第42条
  

  医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

• 问医疗器械经营监督管理办法第32条
  

  医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。

• 问医疗器械经营监督管理办法第37条是什么？
  

  从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,347人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,901人已观看

• 0'57
  什么是非法经营

  1,861人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,430人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,340人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  883人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  406人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  543人已浏览