医疗器械监督管理条例第56条的规定

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• 问医疗器械监督管理条例第33条如何规定的?
  

  运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求;对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。

• 问医疗器械监督管理条例第21条如何规定的?
  

  从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。

• 问医疗器械监督管理条例第46条规定如何?
  

  国家建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。

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