兰州市医疗器械流通监督管理条例具体内容?

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• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例具体有哪些
  

  医疗器械使用单位使用植入性医疗器械，应当建立并永久保存以下使用记录：(一)患者姓名、性别、年龄、住址、通讯地址、联系电话、病历号、手术时间、手术医师;(二)产品名称、注册证号、产品编号、规格型号、生产日期、生产批号、有效期;(三)生产企业名称、注册地址、生产地址、生产企业许可证号;(四)供货单位名称及其许可证号。患者要求提供前款规定的使用记录的，医疗器械使用单位应当提供。

• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例具体是什么
  

  为了加强药品和医疗器械流通监督管理，保证药品和医疗器械质量，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规，结合本市实际，制定本条例。

• 问兰州市xx和医疗器械流通监督管理条例内容
  

  违反本条例第二十九条第(六)项、第(七)项规定的，由县级以上药监部门没收违法销售的药品和医疗器械及违法所得，并处以违法销售的药品和医疗器械货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

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