关于医疗器械经营监督管理办法第60条

大家都在问查看更多

• 问第53条医疗器械经营监督管理办法
  

  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：(一)医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的;(二)医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的;(三)第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。

• 问医疗器械经营监督管理办法第34条
  

  医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。说明书和标签标示要求低温、冷藏的，应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和贮存。

• 问医疗器械经营监督管理办法第31条
  

  医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,438人已观看

• 1'03
  国家的法律监督机关是

  5,828人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,522人已观看

• 1'02
  非法经营烟草60万能缓刑吗

  2,433人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  907人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  425人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,412人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  530人已浏览