医疗器械经营管理办法第五十九条的规定

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• 问医疗器械经营监督管理办法第三十九条是怎么规定的?
  

  医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十九条是怎样规定的?
  

  任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证。

• 问医疗器械经营监督管理办法第三十五条规定是什么?
  

  医疗器械经营企业委托其他单位运输医疗器械的，应当对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估，明确运输过程中的质量责任，确保运输过程中的质量安全。

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