兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第六十三条主要内容是什么?

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• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第三十六条
  

  医疗器械经营企业和使用单位不得经营、使用经检验不符合标准的医疗器械。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第十条什么内容?
  

  药品经营企业和使用单位采购药品，应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料：(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业复印件;(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品的批准证明文件复印件;(三)药品销售法人授权;(四)销售人员有效明复印件;(五)外埠药品生产、经营企业相关备案资料;(六)其他应当查验、索取、留存的资料。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三十条内容有什么?
  

  市药监部门应当加强药品和医疗器械流通电子网络监控及其制度建设，推进药品和医疗器械流通管理网络信息化。药品和医疗器械经营企业和使用单位应当按照国家、省、市有关规定，将药品和医疗器械经营和使用情况纳入电子监管系统。

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