医疗器械召回管理办法(试行) 第37条

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• 问医疗器械召回管理办法（试行）第六十三条
  

  医疗器械生产企业收到责令召回通知书后，应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者，制定、提交召回计划，并组织实施。

• 问医疗器械召回管理办法（试行）第三十四条
  

  医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令改正;拒不改正的，处3万元以下罚款。

• 问第三十五条医疗器械召回管理办法(试行)
  

  药品监督管理部门及其工作人员不履行职责或者滥用职权的，按照有关法律、法规规定予以处理。

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