进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的),药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3),自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的,药品生产企业应当在5日内提交。
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单纯的药品不良反应一般不负法律责任。 遇有下列情形之一的,由过错行为和损害事实的生产经营者则要承担行政责任和法律责任: (一)发现药品不良反应应报告而未报告的。 (二)药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。 (三)未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。
如果照片足够清晰、符合标准,自动审核1-2分钟即可完成。如果人工审核,时间可能会长一些,激活用户太多可能会慢一些。如果身份证被反诈骗中心标记则要通过反电信网络诈骗犯罪中心进行审核复核,首先需要根据人工客服要求提供信息。审核通过后,反诈中心将及时联系运营商解除封停。否则,是解封不了的。
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