浙江省医疗保险保障范围新增疾病

1.戈谢病：是一种罕见的代谢性遗传疾病，因β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶缺乏，最终引起神经和器官系统性衰竭。服药后可维持正常，但须终身服药。发病概率为五十万分之一，浙江相关患者约为20人。

2.苯丙酮尿症：是一种因其体内无法转化苯丙氨酸，导致幼儿大脑及神经系统发育受到严重影响的遗传疾病。发病概率为幼儿人口万分之一。据统计，近阶段，全省需要药物治疗的相关患者约30人。

3.肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)：是一种因患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪的疾病。发病概率为十万分之一。据估计，近阶段，我省相关患者约500人。

哪些人可获保障?

保障对象包括现参加浙江省基本医疗保险，并获得浙江省户籍满5年的患者;或参加浙江省基本医疗保险，年龄不满5周岁，其父母一方获得浙江省户籍满5年的浙江省户籍患者。

如何诊断罕见病?

符合浙江省罕见病保障对象要求的患者可到浙一、浙二、邵逸夫医院、省儿保、温州二院、省人民医院进行诊断。

属于保障范围病种的，由医院出具《诊断证明》，患者凭医院出具的诊断证明回户籍所在地民政部门登记备案。罕见病患者每年须在12月31日前复检一次，凭医院出具的《诊断证明》回户籍所在地民政部门登记备案。

为何这三种病纳入医保?

四条准入标准确定范围

四条准入标准：一是临床上有明确诊断路径的遗传性罕见病;二是可获得有效药品治愈或明显控制、缓解症状;三是国际上其他国家已经普遍纳入保障范围;四是我省群众和社会各界呼声比较强烈。