药品广告内容的禁止性规定有麻醉药品、计划生育用药、未经批准生产的药品等。药品广告的审查批准机关是当地卫生行政部门，可以参考我国药品管理法的相关内容。

一、药品广告内容有哪些禁止性规定

药品广告内容的禁止性规定有：

1.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；

2.治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品；

3.《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药；

4.戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品；

5.未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品；

6.卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂；

7.除中药饮片外，未取得注册商标的药品。

二、药品广告的审查批准机关

药品广告的审查批准机关是经省、自治区、直辖市卫生行政部门。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》

第四十二条药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

第四十三条外国企业在我国申请理药品广告，必须提供生产该药品的国家（地区）批准的证明文件、药品说明书和有关资料。

第四十四条药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。

三、虚假广告的处罚标准

虚假广告的处罚标准如下：

1.违反本法规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的，由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。构成犯罪的，依法追究刑事责任。

2.违反本法规定，发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的，由广告主依法承担民事责任；广告经营者、广告发布者明知或者应知广告虚假仍设计、制作、发布的，应当依法承担连带责任。广告经营者、广告发布者不能提供广告主的真实名称、地址的，应当承担全部民事责任。社会团体或者其他组织，在虚假广告中向消费者推荐商品或者服务，使消费者的合法权益受到损害的，应当依法承担连带责任。

《中华人民共和国药品管理法》第四十二条

《中华人民共和国药品管理法》第四十三条

《中华人民共和国药品管理法》第四十四条