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医疗器械使用年限为

2022-07-26
医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项: (一)通用名称、型号、规格; (二)生产公司的名称和住所、生产地址及联系方式; (三)产品技术要求的编号; (四)生产日子和使用时限或者失效日子; (五)产品性能、主要结构、适用范围; (六)禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容; (七)安装和使用说明或者图示; (八)维护和保养方法,特殊储存要求、方法; (九)产品技术要求限定应当标明的其他内容。

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