XX疗器械生产监督管理办法第55条有哪些内容?

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• 问XX疗器械生产监督管理办法第2条有什么内容?
  

  在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。

• 问XX疗器械生产监督管理办法第19条内容有什么?
  

  《医疗器械生产许可证》遗失的，医疗器械生产企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械生产许可证》。

• 问医疗器械生产监督管理办法第4条有哪些内容?
  

  XX制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。

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