不良反应药品报告和监测管理办法有哪些内容

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• 问哪些药品不良反应报告和监测管理办法有
  

  药品经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法有哪些?
  

  省级以上药品监督管理部门应当定期发布药品不良反应报告和监测情况。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法有何内容
  

  省级药品不良反应监测机构应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年4月1日前将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。

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