药品不良反应报告和监测管理办法有哪些?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法规定哪些
  

  药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法有哪些内容
  

  国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价，每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告，发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法有哪些规定
  

  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正;逾期不改的，处三万元以下的罚款：(一)无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;(二)未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;(三)不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。

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