药品不良反应报告和监测管理办法第二十条内容有什么?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四十二条主要内容是什么?
  

  省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测;必要时，也可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第二十六条包含些什么内容?
  

  国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四十八条有哪些内容?
  

  国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报国家食品药品监督管理局和卫生部。

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