药品不良反应报告和监测管理办法第二十七条是怎样规定的?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第六十一条如何规定的?
  

  各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构及其有关工作人员在药品不良反应报告和监测管理工作中违反本办法，造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十九条内容是怎么样的?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》(见附表1)并报告。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第六十二条有什么内容?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构违反相关规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。

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