医疗器械监督管理条例第49条是如何规定的?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械监督管理条例第30条有什么规定?
  

  从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

• 问医疗器械监督管理条例第21条新规是怎样的?
  

  从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。

• 问医疗器械监督管理条例第19条新规是怎样的?
  

  第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院食品药品监督管理部门批准。临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。国务院食品药品监督管理部门审批临床试验，应当对拟承担医疗器械临床试验的机构的设备、专业人员等条件，该医疗器械的风险程度，临床试验实施方案，临床受益与风险对比分析报告等进行综合分析。准予开展临床试验的，应当通报临床试验提出者以及临床试验机构所在地省、自治区、人民政府食品药品监督管理部门和卫生主管部门。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,423人已观看

• 1'00
  治安处罚管理条例与刑法的区别

  4,888人已观看

• 0'55
  侵权法赔偿规定第53条

  999人已观看

• 1'24
  医疗过错主要责任比例应该如何分

  1,488人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  902人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  427人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,409人已浏览

• 
  过期医疗器械处罚条例

  3,021人已浏览