药品不良反应报告和监测管理办法是什么意思

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法是什么？
  

  个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

• 问什么是药品不良反应报告和监测管理办法？
  

  省级以上药品监督管理部门应当定期发布药品不良反应报告和监测情况。

• 问什么叫药品不良反应报告和监测管理办法？
  

  药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》(见附表2)，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。

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