药品不良反应报告和监测管理办法是什么？

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法全文
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》(见附表1)并报告。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法包括什么？
  

  药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法规定什么？
  

  在药品不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信息应当予以保密。

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