药品不良反应报告和监测管理办法全文

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第五条
  

  国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法的内容
  

  药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告;对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法的概述
  

  各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。

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