兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例第35条有什么新规定?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第十条有什么新规定?
  

  药品经营企业和使用单位采购药品，应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料：(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业复印件;(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品的批准证明文件复印件;(三)药品销售法人授权;(四)销售人员有效明复印件;(五)外埠药品生产、经营企业相关备案资料;(六)其他应当查验、索取、留存的资料。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第26条有什么规定?
  

  医疗器械经营企业不得向个人销售高风险植入性医疗器械。医疗器械使用单位内设机构及人员不得私自采购、使用医疗器械。

• 问兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例第五十一条什么内容?
  

  违反本条例第二十八条规定的，由县级以上药监部门予以警告，责令限期改正，并处以二千元以上二万元以下的罚款。

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