医疗器械经营监督管理办法第五十一条主要内容有哪些?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十八条具体内容有哪些?
  

  未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条的规定予以处罚。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十八条主要内容是什么?
  

  未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条的规定予以处罚。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十五条
  

  医疗器械经营备案凭证遗失的，医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,344人已观看

• 1'32
  总经理的工作内容有哪些

  3,206人已观看

• 1'15
  工程项目管理的内容有哪些

  3,498人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  14,981人已观看

相关普法查看更多

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  404人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  883人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  508人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  543人已浏览