医疗器械监督管理条例第十一条有哪些

大家都在问查看更多

• 问医疗器械监督管理条例第六十三条有哪些内容
  

  有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：(一)生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。有前款第一项情形、情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

• 问医疗器械监督管理条例第四十三条有哪些内容?
  

  出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验;检验不合格的，不得进口。国务院食品药品监督管理部门应当及时向国家出入境检验检疫部门通报进口医疗器械的注册和备案情况。进口口岸所在地出入境检验检疫机构应当及时向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门通报进口医疗器械的通关情况。

• 问第六十一条什么是医疗器械监督管理条例？
  

  食品药品监督管理等部门应当公布本单位的联系方式，接受咨询、投诉、举报。食品药品监督管理等部门接到与医疗器械监督管理有关的咨询，应当及时答复;接到投诉、举报，应当及时核实、处理、答复。对咨询、投诉、举报情况及其答复、核实、处理情况，应当予以记录、保存。有关医疗器械研制、生产、经营、使用行为的举报经调查属实的，食品药品监督管理等部门对举报人应当给予奖励。

相关法律短视频查看更多

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,285人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,649人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,486人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,467人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  934人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  445人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,447人已浏览

• 
  过期医疗器械处罚条例

  3,179人已浏览