兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第五十七条有什么规定?

大家都在问查看更多

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第二十七条内容有什么?
  

  市、县(区)药监部门履行药品和医疗器械产品安全监督管理职责时，依法行使下列职权：(一)进入生产经营场所实施现场检查，抽查检验药品和医疗器械;(二)查阅、复制相关的合同、票据、账簿等资料，对有证据证明可能危害人体健康的药品和医疗器械的相关资料，可以查封、扣押;(三)查封、扣押不符合法定要求的药品和医疗器械;(四)查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所;(五)法律、法规规定的其他职权。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第五十九条有什么内容?
  

  违反本条例第三十七条的规定，一年内不良从业记录五次以上的，由县级以上药监部门责令停业整顿。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第五十六条是怎么规定的?
  

  违反本条例第三十二条、第三十三条规定的，由县级以上药监部门及时移送工商行政主管部门处理，并责令广告主暂停该药品和医疗器械在辖区内的销售、使用，同时责令更正，经县级以上药监部门监督更正后方可继续销售、使用。

相关法律短视频查看更多

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,439人已观看

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,560人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,457人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,037人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  917人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  438人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,430人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  567人已浏览