医疗器械监督管理条例第七十二条有什么内容?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械监督管理条例第四十七条
  

  医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测;发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。

• 问医疗器械监督管理条例第二十条内容是什么？
  

  从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)产品研制、生产工艺文件规定的要求。

• 问医疗器械监督管理条例第四十七条内容是些什么?
  

  医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测;发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。

相关法律短视频查看更多

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,327人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,206人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,370人已观看

• 1'53
  饮酒后驾驶机动车第二十二条第二款怎么处罚

  5,028人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  886人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  393人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,370人已浏览

• 
  刑法第七十二条内容

  3,207人已浏览