兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第十九条主要内容有哪些?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第21条什么内容?
  

  医疗器械经营企业和使用单位应当按照产品标准和说明书的要求储存、运输医疗器械，并建立医疗器械养护记录，相关记录应当保存不得少于二年。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第五十一条主要内容是什么?
  

  违反本条例第二十八条规定的，由县级以上药监部门予以警告，责令限期改正，并处以二千元以上二万元以下的罚款。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第二十七条内容有什么?
  

  市、县(区)药监部门履行药品和医疗器械产品安全监督管理职责时，依法行使下列职权：(一)进入生产经营场所实施现场检查，抽查检验药品和医疗器械;(二)查阅、复制相关的合同、票据、账簿等资料，对有证据证明可能危害人体健康的药品和医疗器械的相关资料，可以查封、扣押;(三)查封、扣押不符合法定要求的药品和医疗器械;(四)查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所;(五)法律、法规规定的其他职权。

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