医疗器械生产监督管理办法40项怎么写？

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第67条怎么写
  

  医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本办法规定整改、停止生产、报告的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。

• 问医疗器械生产监督管理办法21条
  

  任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证。

• 问医疗器械生产监督管理办法第40条规定是什么?
  

  医疗器械生产企业应当按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,435人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,425人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  4,010人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,520人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,411人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  907人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  529人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  560人已浏览