药品不良反应监测管理办法（征求意见稿）第十六条规定全部内容?

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• 问国家医药储备管理办法第十二条规定全部内容?
  

  XX医药储备主要负责储备重大灾情、疫情及重大突发事故和战略储备所需的特种药品、专项药品及医疗器械；地方医药储备主要负责储备地区性或一般灾情、疫情及突发事故和地方常见病防治所需的药品和医疗器械。

• 问上市公司收购管理办法（征求意见稿）第56条什么内容?
  

  收购人虽不是上市公司的股东，通过投资关系、协议或者其他安排导致其拥有权益的股份达到或超过一个上市公司已发行股份的5％，但未超过30％的，应当按照本办法第二章的规定办理。收购人拥有权益的股份超过该公司已发行股份的30％的，应当向该公司所有股东发出全面要约；收购人预计无法在事实发生之日起30日内发出全面要约的，应当在前述30日内将其直接控制的股东所持有的该公司股份减持至30％或30％以下，其后拟继续增持的，应当采取要约方式进行；符合本办法第六章规定的，可以向中国证监会申请免于发出要约。向中国证监会申请免于发出要约的，收购人应当按照本办法第四十八条的规定履行报告、公告义务，并按照本办法第五十条的规定报送相关文件，聘请财务顾问出具专业意见。财务顾问无法在规定的时间内出具专业意见的，应当在向中国证监会报送收购报告书时说明延期的理由，并在15日内提交专业意见。

• 问药品不良反应报告和监测办法的主要内容包括什么
  

  省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：(一)根据本办法与同级卫生行政部门共同制定本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理规定，并监督实施;(二)与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息;(三)对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布;(四)通报本行政区域内药品不良反应报告和监测情况;(五)组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与同级卫生行政部门联合组织检查本行政区域内医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况;(六)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。

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