药品生产监督管理办法第16条有什么内容？

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• 问药品生产监督管理办法第22条有什么内容?
  

  任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。

• 问药品生产监督管理办法第40条有什么内容?
  

  各级食品药品监督管理部门组织监督检查时，应当制订检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查单位。需要整改的应当提出整改内容及整改期限，并实施跟踪检查。在进行监督检查时，食品药品监督管理部门应当指派两名以上检查人员实施监督检查，检查人员应当向被检查单位出示执法证明文件。食品药品监督管理部门工作人员对知悉的企业技术秘密和业务秘密应当保密。

• 问药品生产监督管理办法第九条内容有什么?
  

  新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理总局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

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