药品生产监督管理办法第40条有什么内容?

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• 问药品生产监督管理办法第25条有什么内容?
  

  药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

• 问药品生产监督管理办法第58条内容有什么?
  

  本办法由国家食品药品监督管理总局负责解释。

• 问药品生产监督管理办法第42条有什么内容?
  

  县级以上地方食品药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立本行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括药品生产许可、生产监督检查、产品质量监督抽查、不良行为记录和投诉举报等内容。

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