药品生产监督管理办法第九条内容有什么?

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• 问药品流通监督管理办法第28条是什么内容?
  

  医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

• 问药品流通监督管理办法第25条内容是什么
  

  医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

• 问药品流通监督管理办法第37条内容是什么？
  

  违反本办法第十六条规定，药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的，按照《药品管理法》第八十条规定予以处罚。

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