相关问答
开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下材料:(一)申请人的基本情况及其相关证明文...
药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。...
大家都在问查看更多
药品生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。
有《》第六十九条情形之一的,国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、食品药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销《药品生产许可证》。
本办法由国家食品药品监督管理总局负责解释。
相关法律短视频查看更多
相关普法查看更多
2,442人已浏览
1,897人已浏览
1,212人已浏览
684人已浏览
网友热门关注