医疗器械初审注册管理办法（征求意见稿）

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• 问医疗器械注册管理办法征求意见稿第45条
  

  负责医疗器械注册审批的行政机关应对获得注册许可的产品进行市场抽查或其它措施进行日常监督检查，并将监督检查的结果向社会公告。对存在质量缺陷的产品应责令生产企业进行改进。对获取注册许可的企业，有违规行为的做出不诚信的记录。

• 问医疗器械注册管理办法（征求意见稿）第一条
  

  为规范医疗器械产品的注册管理，保证医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条

• 问医疗器械注册管理办法（征求意见稿）有几条
  

  已注册的医疗器械产品连续停产两年以上，注册证书自行失效。企业再生产，应重新注册。

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