药品不良反应报告和监测管理办法包括哪些？

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应不良反应报告和监测管理办法三
  

  国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

• 问有哪些药品不良反应报告和监测管理办法
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》(见附表1)并报告。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法有哪些？
  

  各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理。

相关法律短视频查看更多

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,320人已观看

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,618人已观看

• 1'20
  妨害药品管理罪的刑事责任有哪些

  4,171人已观看

• 1'22
  监事会的职权包括哪些

  1,530人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品管理法包括

  1,167人已浏览

• 
  药品不良反应的法律责任

  1,293人已浏览

• 
  交通违法监测包括哪些

  906人已浏览

• 
  食品检测报告哪里办理

  1,752人已浏览