兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第二十三条包含些什么内容?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第二十七条内容有什么?
  

  市、县(区)药监部门履行药品和医疗器械产品安全监督管理职责时，依法行使下列职权：(一)进入生产经营场所实施现场检查，抽查检验药品和医疗器械;(二)查阅、复制相关的合同、票据、账簿等资料，对有证据证明可能危害人体健康的药品和医疗器械的相关资料，可以查封、扣押;(三)查封、扣押不符合法定要求的药品和医疗器械;(四)查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所;(五)法律、法规规定的其他职权。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第六十二条有什么内容?
  

  药监部门、其他有关部门及其工作人员，在药品和医疗器械流通监督管理工作中有下列行为的，由其上级主管机关或者监察机关依法给予行政处分;构成犯罪的，追究刑事责任：(一)违反本条例第四十二条的规定，滥用本条例第二十七条职权的;(二)违反本条例第三十一条、第三十二条的规定，对价格违法行为和广告违法行为查处不力的;(三)违反本条例第三十七条、第四十一条的规定，对不良从业行为监管不力、对投诉举报处理不力的;(四)其他滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第21条什么内容?
  

  医疗器械经营企业和使用单位应当按照产品标准和说明书的要求储存、运输医疗器械，并建立医疗器械养护记录，相关记录应当保存不得少于二年。

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