医疗器械生产监督管理办法第34条内容有什么?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第64条什么内容
  

  从事第一类医疗器械生产活动未按规定向食品药品监督管理部门备案的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条第一款的规定处罚;备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条第二款的规定处罚。

• 问医疗器械生产监督管理办法第70条内容
  

  生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。

• 问医疗器械生产监督管理办法第72条内容
  

  食品药品监督管理部门制作的医疗器械生产许可电子证书与印制的医疗器械生产许可证书具有同等法律效力。

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