麻醉药品管理办法和（修订）第28条是什么

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• 问麻醉药品管理办法修订第三十二条的具体条件
  

  因医疗、教学和科研工作需要进口麻醉药品、麻醉药品标准品、对照品的，应按麻醉品国际公约的规定经国务院药品监督管理部门审查批准，发给麻醉药品《进口准许证》后，方可办理进口。首次进口供医疗使用的麻醉药品，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给麻醉药品《进口准许证》。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第44条规定是什么?
  

  麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品，须登记造册，经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第10条规定是什么?
  

  麻醉药品不得委托生产。未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产活动。

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